第167回 アイセムスセミナー: 池上 浩太 博士
The LMNA gene - the gene encoding nuclear lamina component lamin A - is home to over 20 genetic disorders including premature aging disease progeria. How defects in the lamina component cause the spectrum of phenotypes is as fascinating as it is enigmatic. I will present how our discovery that lamin A-chromatin interactions are disrupted in progeria-patient cells may redirect the therapeutic strategy for progeria.
| 講演者 |  Associate Research Scholar Lewis－Sigler Institute for Integrative Genomics & Department of Molecular Biology 米プリンストン大学 |
|---|---|
| 演題 | A new, chromatin-mediated model for Hutchison-Gilford progeria syndrome |
| 日時 | 2014年5月16日（金）11:00-12:00 |
| 場所 | 京都大学 総合研究1号館・プロジェクトラボ（#32）119号室 -> アクセスマップ |
| フライヤー |  PDF (92KB) |
| 主催 | 京都大学 物質－細胞統合システム拠点（iCeMS＝アイセムス） | 連絡先 | Carltonグループ | carlton-g@icems.kyoto-u.ac.jp |